羧甲基淀粉鈉中的氯化物含量的定量分析:
羧甲基淀粉鈉中的氯化物含量的定量分析,采用分光光度法對羧曱基淀粉鈉中氯化物含量定量分析,研究了測量波長及反應時間對吸光值的影響。在檢測波長 342nm、反應時間為40min時定量測定羧曱基淀粉鈉中氯化物含量,并與國標法進行了對比。
羧甲基淀粉鈉是一種重要的食品添加劑,它是以原淀 粉通過氫氧化鈉和氯乙酸為反應試劑,在醇類或酮類介質 中進行親和取代反應制備而成,因此羧甲基淀粉鈉中含有 氯化物。羧甲基淀粉鈉中的氯化物含量的定量分析,本實驗在國標的基礎上優化試驗條件,根據不同 氯離子濃度下Agcl懸濁液吸光度的不同,定量測定羧甲 基淀粉鈉中氯化物含量,對測定羧甲基淀粉鈉氯化物含量 具有一定的指導性。
1材料與儀器
鹽酸:分析純;硝酸:分析純;硝酸銀:分析純;鹽酸標 準溶液:0.01mol/L;鹽酸標準儲備液:準確移取10.00mL 0.01mol/L的鹽酸標準溶液于100mL容量瓶中,稀釋至刻 度,配制成35.5滋g/mL氯化物標準儲備溶液;硝酸銀溶液: 0.1mol/L;水為GB/T 6682規定的一級水。儀器:722N型分 光光度計。
2原理
羧甲基淀粉鈉酸解后溶液中的氯離子與硝酸銀反應 生成沉淀,利用溶液吸光度的大小與溶液中生成的氯化銀 懸浮物的量的關系來測定羧甲基淀粉鈉中氯化物含量。化 學反應方程式為:Ag++Cl-寅AgCl引。
3實驗方法
3.1標準曲線的繪制移取0、0.50、1.00、2.00、3.00、 4.00、5.00mL鹽酸標準儲備溶液于25mL比色管中,用水 定容至刻度,然后加入1mL硝酸銀溶液,混勻,放置 40min,用1cm比色皿,在342nm波長下測定吸光度,并繪 制標準曲線。如圖1所示,標準曲線在氯化物含量為2.7~ 177.5滋g/ mL時,線性良好,線性方程為y=0.0023x- 0.0062,相關系數為 R2=0.999。
3.2樣品處理稱取試樣0.1000g,加10mL水和1mL 硝酸,水浴加熱10min后冷卻,必要時可過濾。用少量的水 淋洗殘渣,合并洗液與濾液,加水至100mL。
作者簡介:馬蘭(1985-),女,河北安國人,助理工程師,研究方向 為羧甲基淀粉鈉中氯化物含量定量分析。
3.3 樣品測定 液管移取25mL作為試 樣溶液。向試樣溶液中0.2 加入lmL硝酸銀溶液,〇.1 充分混句,靜置40min,° _
在342nm的波長下測定 其吸光度。用純水做空白試驗。
3.4結果計算
試樣中氯化物含量為:
mx10 伊25
式中:棕一氯化物含量,%;
a—從標準曲線上讀出的氯化物含量,滋g; m—試樣的質量,g。
4結果與討論
4.1測定波長的選擇移取4mL鹽酸標準儲備液于 25mL比色管中,羧甲基淀粉鈉中的氯化物含量的定量分析,用水稀釋至刻度,用1cm比色皿,以實驗 中沒加鹽酸標準儲備液 的試液為參比液,于 300~360nm波長之間測 定試液的吸光度,以波 長為橫坐標,吸光度為 縱坐標繪制波長~吸光 度曲線,如圖2所示。因 為在最大吸收波長處測定靈敏度較高,由圖可以看出氯化 銀在342nm處吸光度最大,且在此處左右的曲線較為平 坦,吸光度變化不大。因此選擇342nm作為測定波長。
4.2放置時間的選擇移取4mL鹽酸標準儲備液于 25mL比色管中,用水稀釋至刻度,用1cm比色皿,以實驗 中沒加鹽酸標準儲備液的試液為參比液,測定不同放置時 間下的吸光度,以放置時間為橫坐標,吸光度為縱坐標繪 制放置時間一吸光度曲線,如圖3所示。
如圖3所示,氯化銀混濁液在放置0~40min之間,吸 光值上升比較快,在放置40~60min吸光值趨于穩定。因此 本實驗選擇放置40min后立即測定吸光度。
標準曲線驗 證將基準氯化鈉在 110益條件下干燥至 恒重,精密稱取基準 氯化鈉0.4944g,置于 1000mL容量瓶中,加 水溶解并稀釋至刻 度,搖勻。移取10mL上述溶液于100mL容量瓶中,加水稀 釋至刻度,搖勻,lmL此溶液相當于30滋g的氯離子。移取 0.50、1.00、2.00、3.00、5.00mL上述溶液作為待測液,其實 際氯含量已知,按照本實驗的方法進行測定,以判斷方法 的準確性。結果如表1,由本方法測定得到的平均值與實 際值吻合,方法準確性較高平行之間的標準差較小,穩定 性好。
4.4與國標方法對比分別取氯化物含量不同的羧甲 基淀粉鈉①號、②號和③號,分別稱取0.1017g、0.1067g和 0.1103g三種樣品于100mL容量瓶中,將樣品處理后分別 按國標法和本方法進行測定,將兩種方法測定結果進行 比較。
4.4.1國標法結果(如圖4所示)④號:移取 0.3mL0.01mol/L的鹽酸標準溶液于25 mL比色管中,用水 稀釋至刻度,加入1mL硝酸銀溶液。讓5人觀察測定結果 圖,①號:5人全部認為合格;②號:人認為合格,3人認 為不合格;③號:3人認為合格,2人認為不合格。因此不同 的人測定結果不同,這樣導致測定結果不準確。
4.4.2用分光光度法測定結果 細分,又可以分為內部環境與外部環境。內部環境指媒體 自身的環境,包括廣告時段、節目和銷售環境。廣告時段環 境指廣告條數、時段長度、此時段廣告片及廣告前后廣告 的內容與質量、此時段競爭品牌廣告播出情況;節目環境 指頻道定位、節目形式和內容的創新以及節目編排的藝術 等;銷售環境指客戶服務的質量。外部環境指媒體和廣告 所處的外部客觀環境,羧甲基淀粉鈉中的氯化物含量的定量分析,包括競爭頻道情況、經濟環境等。
應當清醒地看到,隨著數字新媒體的發展,尤其是移 動多媒體終端的出現,“大媒體業”的競爭已經深入了整個
表1
試樣
體積測定值(滋g)平均值
(滋g)標準差實際值
(滋g)
0.5mL14.414.914.414.914.60.0215
1mL29.729.230.129.229.60.0430
2mL59.760.159.259.759.70.0360
4mL119.2117.9118.3118.8118.60.06120
5mL147.9148.3148.7147.9148.20.03150
①號氯化物含量為 0.26% (<0.43%),合格;②號 氯化物含量為0.43% (越 0.43%)剛剛達到合格;③
號氯化物含量為0.45% (>
0.43%)不合格。
4.4.3結論將兩方法 測定結果比較:分光光度法(1)(2)(1)(3)
較國標法測定羧甲基淀粉圖4
鈉中氯化物含量更科學準確,該方法排除了目視比色法中 的各種不穩定因素的影響,不僅操作簡便、檢測快捷,而且 可以定量測定羧甲基淀粉鈉中氯化物的含量,既滿足客戶 要求,同時也保證了產品質量的穩定性。
本文推薦企業:山東東達纖維素有限公司(http://www.flpwdlsd.cn/),是專業的羧甲基纖維素鈉,羧甲基淀粉鈉,黃原膠生產型企業,專業生產羧甲基纖維素鈉,羧甲基淀粉鈉,黃原膠。擁有雄厚的技術力量,先進的生產工藝和設備。東達纖維素有限公司全體員工為海內外用戶提供高技術,高性能,高質量的產品。熱忱歡迎國內外廣大客戶合作共贏。