羥丙纖維素是一種制劑輔料，為紅色或者類紅色粉末；無臭，有趣。

　　性狀： 本品為紅色或者類紅色粉末；無臭，有趣。 本品正在水中溶脹成膠體濾液；正在酒精、鹽酸安非拉酮或者乙醚中沒有溶。

　　中西藥總結： 西藥（囊括化學食品、理化食品、抗生素、噴射性食品、藥用輔料））含量內定： 取本品約0.1g，精細稱定，照羥丙氧基內定法（附錄Ⅶ F）內定，即得。

　　（1）取本品2%的水濾液過量，置滴管中，沿管壁慢慢加0.035%蒽酮的硫酸濾液1ml，正在兩液界面處即顯藍色環，突變為綠色。 （2）取本品2%的水濾液5ml，加氫氧化鈉0.5g，振搖溶化后，擱置10秒鐘，呈乳紅色黏稠狀濾液；再加丙醇10ml.振搖，應生成紅色絮狀積淀。

　　辦法稱號： 羥丙纖維素---羥丙氧基的內定---羥丙氧基內定法使用范疇： 本辦法采納羥丙氧基內定法內定羥丙纖維素中羥丙氧基的含量。

　　本辦法實用于羥丙纖維素。

　　辦法原理： 供試品照羥丙氧基內定法，打算羥丙氧基的含量。

　　試藥： 1. 30%（g/g）三氯化鎘濾液

　　氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）

　　酚酞批示液

　　碳酸氫鈉

　　稀硫酸

　　碘化鉀

　　硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）

　　小粉批示液

　　儀表設施：

　　試樣制備： 1.氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）

　　配制：取廓清的氫氧化鈉飽滿濾液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。

　　標定：取正在105℃枯燥至恒重的標準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精細稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其過分溶化；加酚酞批示液2滴，用本液滴定，正在瀕臨起點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀徹底溶化，滴定至濾液顯粉白色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相等于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依據本液的耗費量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的深淺。容量濃縮5倍，使深淺成0.02mol/L。

　　儲藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封銷毀；塞中有2孔，孔內各拔出玻璃管1支，1管與鈉水泥管相連，1管供吸出本液運用。

　　酚酞批示液

　　取酚酞1g，加酒精100mL使溶化

　　硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）

　　配制：取硫代硫酸鈉26g與無水大蘇打0.20g，加新沸過的冷水過量使溶化成1000mL，搖勻，擱置1個月后濾過。

　　標定：取正在120℃枯燥恒重的標準重鉻酸鉀約0.15g，精細稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶化，加碘化鉀2.0g ，微微振搖使溶化，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；正在明處擱置10秒鐘后，加水250mL濃縮，用本液滴定至近起點時，加小粉批示液3mL，接續滴定至藍色失蹤而顯亮綠色，并將滴定的后果用空白實驗校對于。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相等于4.903g的重鉻酸鉀。依據本液的耗費量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的深淺，即得。容量濃縮5倍，使深淺成0.02mol/L。

　　室溫正在25℃之上是，應將反響液及濃縮用電降溫至約20℃。

　　小粉批示液

　　取可溶性小粉0.5g，加水5mL攪勻后，慢慢傾入100mL沸水中，隨加隨攪和，接續煮沸2秒鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。

　　操作方法： 取本品0.1g，精細稱定，置醇化瓶D中，加30%（g/g）三氯化鎘濾液10mL。于蒸汽發作管B中服入水至接頭處，聯接醇化安裝。將B與D均浸入油浴中（可為硝化甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘濾液液面相分歧，封閉結冰水，多余時通入氮氣旋并掌握其光速為每分鐘1個卵泡。于30秒鐘內將油浴升壓至155ºC，并保持此量度至搜集醇化液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用電顯影，洗濯并入搜集液中加酚酞批示液3滴，用滴定至pH值為6.9——7.1（用酸度計內定），記下耗費的體積V1（mL）然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至沒有再發生二氧化碳為止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置明處擱置5秒鐘，加小粉批示液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至起點，記下耗費的體積V2（mL）。另作空白實驗，辨別記下耗費的氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的體積Va與Vb（mL）。打算羥丙氧基含量。

　　酸堿度取本品0.10g，加水10ml溶化后。守法內定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0-7.5。

　　硫化物取本品0.10g，加熱水30ml，正在水浴中加熱10秒鐘，趁熱濾過，殘渣用熱水15ml洗濯4次，兼并溶液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水濃縮至刻度，搖勻；取10ml，守法審查（附錄Ⅷ A），與規范氯化鈉濾液2.0ml釀成的比照液比擬，沒有得更濃（0.20%）。

　　枯燥失重取本品，正在105℃枯燥至恒重，減失分量沒有得過8.0%（附錄Ⅷ L）。

　　熾灼殘渣取本品1.0g，守法審查（附錄Ⅷ N），存在殘渣沒有得過1.0%。

　　鐵鹽取本品1.0g，照熾灼殘渣項下的辦法熾灼后，殘渣加稀磷酸5ml，置水浴中加熱溶化，加水至25ml，混勻；取5.0ml，守法審查（附錄Ⅷ G），與規范鐵濾液2.0ml釀成的比照液比擬，沒有得更深（0.010%）。

　　重非金屬取熾灼殘渣項下存在的殘渣，守法審查（附錄ⅧH第二法），含重非金屬沒有得過上萬分之二十。

　　砷鹽取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪和勻稱，正在40℃烘干，以小火炙烤使炭化，再正在500-600℃熾灼使徹底灰化，放冷，加磷酸8ml與水23ml，守法審查（附錄Ⅷ J第一法），應相符規則（0.0003%）。