羥丙纖維素是一種藥劑輔料，為白的顏色或類白的顏色面子；無(wú)臭，沒(méi)有滋味。
漢字名：羥丙纖維素
漢語(yǔ)讀音
英文名
性狀： 本品為白的顏色或類白的顏色面子；無(wú)臭，羧甲基纖維素鈉沒(méi)有滋味。 本品在水中溶脹成溶膠；在酒精、丙酮或乙醚中不溶。
中西藥分類： 西藥（涵蓋化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料））含量標(biāo)定： 取本品約0.1g，精確稱定，照羥丙氧氣基標(biāo)定法（附錄Ⅶ F）標(biāo)定，即得。
辨別辦法編輯
（1）取本品2百分之百的水溶液數(shù)量適宜，置玻璃管中，沿管壁緩緩加0.035百分之百蒽酮的硫酸溶液1ml，在兩液界面處即顯藍(lán)色環(huán)，逐漸變化為綠顏色。 （2）取本品2百分之百的水溶液5ml，加氫氧氣化鈉0.5g，振搖溶解后，安放10分鐘，呈乳白的顏色黏稠狀溶液；再加木醇10ml.振搖，應(yīng)生成白的顏色絮狀沉淀。
標(biāo)定辦法編輯
辦法名字： 羥丙纖維素---羥丙氧氣基的標(biāo)定---羥丙氧氣基標(biāo)定法應(yīng)用范圍： 本辦法認(rèn)為合適而使用羥丙氧氣基標(biāo)定法標(biāo)定羥丙纖維素中羥丙氧氣基的含量。
本辦法適合使用于羥丙纖維素。
辦法原理： 供試品照羥丙氧氣基標(biāo)定法，計(jì)算羥丙氧氣基的含量。
試藥： 1. 30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液
氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
酚酞指使液
碳酸氫鈉
稀硫酸
碘化鉀
硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
小粉指使液
攝譜儀設(shè)施：
試樣制備： 1.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氫氧氣化鈉達(dá)到最高限度溶液5.6mL，加新沸過(guò)的冷水使成1000mL。
測(cè)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精確稱定，加新沸過(guò)的冷水50mL，振搖，使其盡力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近盡頭時(shí)，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀絕對(duì)溶解，滴定至溶液顯桃紅。每1mL氫氧氣化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依據(jù)本液的耗費(fèi)量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的液體濃度。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
儲(chǔ)藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，嚴(yán)密封閉保留；塞中有2孔，孔內(nèi)各插進(jìn)去試管1支，1管與鈉生石灰管銜接，1管供吸出本液運(yùn)用。
酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸鈉26g與無(wú)水碳酸鈉0.20g，加新沸過(guò)的冷水?dāng)?shù)量適宜使溶解成1000mL，搖勻，安放1個(gè)月后濾過(guò)。
測(cè)定：取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g，精確稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在光線不足和隱蔽的地方安放10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近盡頭時(shí)，加小粉指使液3mL，接著滴定至藍(lán)色消逝而顯亮綠顏色，并將滴定的最后結(jié)果用空白嘗試校對(duì)。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。依據(jù)本液的耗費(fèi)量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的液體濃度，即得。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應(yīng)將反響液及稀釋用水降低溫度至約20℃。
小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL開(kāi)水中，隨加隨拌和，接著煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應(yīng)臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精確稱定，置蒸餾瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中服入水至接頭處，連署蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液表情完全一樣，開(kāi)啟冷卻水，不可缺少時(shí)通入氮?dú)饬鞑⒍笾破淞魉贋槊棵腌?個(gè)氣泡兒。于30分鐘內(nèi)將油浴升溫至155ºC，并保持此溫度至使聚在一起蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，蕩滌并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值為6.9——7.1（用酸度計(jì)標(biāo)定），記下耗費(fèi)的容量V1（mL）然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再萌生碳酸氣截止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置光線不足和隱蔽的地方安放5分鐘，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至盡頭，記下耗費(fèi)的容量V2（mL）。另作空白嘗試，作別記下耗費(fèi)的氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容量Va與Vb（mL）。計(jì)算羥丙氧氣基含量。
注：“精確稱取”系指稱取重量應(yīng)正確至所稱取重量的千分之一。
查緝辦法編輯
酸堿度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法標(biāo)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過(guò)，殘?jiān)脽崴?5ml蕩滌4次，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法查緝（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)食鹽溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不能更濃（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，減失去重量量不能過(guò)8.0百分之百（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法查緝（附錄Ⅷ N），留下來(lái)殘?jiān)荒苓^(guò)1.0百分之百。
鐵鹽取本品1.0g，照熾灼殘?jiān)?xiàng)下的辦法熾灼后，殘?jiān)酉←}酸5ml，置水浴中加熱溶解，加水至25ml，混勻；取5.0ml，依法查緝（附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不能更深（0.010百分之百）。
重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下留下來(lái)的殘?jiān)婪ú榫儯ǜ戒洟鳫第二法），含重金屬不能過(guò)一百萬(wàn)分之二十。
砷鹽取本品0.67g，加氫氧氣化鈣1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火燒傷使煤化，再在500-600℃熾灼使絕對(duì)灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法查緝（附錄Ⅷ J第1法），應(yīng)合乎規(guī)定（0.0003百分之百）。
儲(chǔ)藏辦法編輯
嚴(yán)密封閉，在干燥處保留。
化學(xué)成分編輯
本品為低代替2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算，含羥丙氧氣基（C3H7O2）應(yīng)為7.0百分之百-16.0百分之百。
藥物醫(yī)理效用： 藥用輔料
在全部的干粉沙漿產(chǎn)品中，無(wú)一律外都需求參加甲基纖維素醚，它的最大貢獻(xiàn)是增加沙漿的保水有經(jīng)驗(yàn)，改善流動(dòng)性和動(dòng)工性，增長(zhǎng)士敏土沙漿的開(kāi)始的一段時(shí)間強(qiáng)度和防止出現(xiàn)裂縫，尤其在高吸水性基層和高溫動(dòng)工中表達(dá)尤為冒尖。在摻有一定量可在散布乳濁液粉的前提下，纖維素醚對(duì)士敏土沙漿抗折、抗壓、拉伸粘結(jié)強(qiáng)度的影響規(guī)律；經(jīng)過(guò)壓汞法測(cè)試孔結(jié)構(gòu)，剖析研討MC的引入對(duì)士敏土沙漿孔隙率及孔徑散布萌生的影響。最后結(jié)果表明，摻了纖維素醚的士敏土沙漿拉伸粘結(jié)強(qiáng)度有所增長(zhǎng)；摻甲基纖維素醚后，士敏土沙漿抗折、抗壓強(qiáng)度均有所減低，摻量越大，強(qiáng)度越低：摻羥丙基甲基纖維素醚后，隨著摻量增加，士敏土沙漿抗折強(qiáng)度先增大后減小，抗壓強(qiáng)度漸漸減小，最佳摻量宜扼制在0.1百分之百-0.3百分之百：士敏土沙漿中摻了MC后，孔散布平面或物體表面的大小增大，孔眼數(shù)目增多，大孔數(shù)目減損，均勻孔徑減小。
辦法名字： 羥丙纖維素---羥丙氧氣基的標(biāo)定---羥丙氧氣基標(biāo)定法應(yīng)用范圍： 本辦法認(rèn)為合適而使用羥丙氧氣基標(biāo)定法標(biāo)定羥丙纖維素中羥丙氧氣基的含量。
本辦法適合使用于羥丙纖維素。
辦法原理： 供試品照羥丙氧氣基標(biāo)定法，計(jì)算羥丙氧氣基的含量。
試藥： 1. 30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液
2.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指使液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.小粉指使液
攝譜儀設(shè)施：
試樣制備： 1.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氫氧氣化鈉達(dá)到最高限度溶液5.6mL，加新沸過(guò)的冷水使成1000mL。
測(cè)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精確稱定，加新沸過(guò)的冷水50mL，振搖，使其盡力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近盡頭時(shí)，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀絕對(duì)溶解，滴定至溶液顯桃紅。每1mL氫氧氣化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依據(jù)本液的耗費(fèi)量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的液體濃度。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
儲(chǔ)藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，嚴(yán)密封閉保留；塞中有2孔，孔內(nèi)各插進(jìn)去試管1支，1管與鈉生石灰管銜接，1管供吸出本液運(yùn)用。
2. 酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸鈉26g與無(wú)水碳酸鈉0.20g，加新沸過(guò)的冷水?dāng)?shù)量適宜使溶解成1000mL，搖勻，安放1個(gè)月后濾過(guò)。
測(cè)定：取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g，精確稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在光線不足和隱蔽的地方安放10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近盡頭時(shí)，加小粉指使液3mL，接著滴定至藍(lán)色消逝而顯亮綠顏色，并將滴定的最后結(jié)果用空白嘗試校對(duì)。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。依據(jù)本液的耗費(fèi)量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的液體濃度，即得。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應(yīng)將反響液及稀釋用水降低溫度至約20℃。
4.小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL開(kāi)水中，隨加隨拌和，接著煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應(yīng)臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精確稱定，置蒸餾瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中服入水至接頭處，連署蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液表情完全一樣，開(kāi)啟冷卻水，不可缺少時(shí)通入氮?dú)饬鞑⒍笾破淞魉贋槊棵腌?個(gè)氣泡兒。于30分鐘內(nèi)將油浴升溫至155?C，并保持此溫度至使聚在一起蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，蕩滌并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值為6.9——7.1（用酸度計(jì)標(biāo)定），記下耗費(fèi)的容量V1（mL）然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再萌生碳酸氣截止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置光線不足和隱蔽的地方安放5分鐘，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至盡頭，記下耗費(fèi)的容量V2（mL）。另作空白嘗試，作別記下耗費(fèi)的氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容量Va與Vb（mL）。計(jì)算羥丙氧氣基含量。
注：“精確稱取”系指稱取重量應(yīng)正確至所稱取重量的千分之一。
羥丙纖維素 - 查緝辦法
酸堿度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法標(biāo)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過(guò)，殘?jiān)脽崴?5ml蕩滌4次，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法查緝（附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)食鹽溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不能更濃（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，減失去重量量不能過(guò)8.0百分之百（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法查緝（附錄Ⅷ N），留下來(lái)殘?jiān)荒苓^(guò)1.0百分之百。
鐵鹽取本品1.0g，照熾灼殘?jiān)?xiàng)下的辦法熾灼后，殘?jiān)酉←}酸5ml，置水浴中加熱溶解，加水至25ml，混勻；取5.0ml，依法查緝（附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不能更深（0.010百分之百）。
重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下留下來(lái)的殘?jiān)婪ú榫儯ǜ戒洟鳫第二法），含重金屬不能過(guò)一百萬(wàn)分之二十。
砷鹽取本品0.67g，加氫氧氣化鈣1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火燒傷使煤化，再在500-600℃熾灼使絕對(duì)灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法查緝（附錄Ⅷ J第1法），應(yīng)合乎規(guī)定（0.0003百分之百）。